anafranil
SN 3617
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Date de disponibilité:
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2022
Dénomination du médicament
ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de clomipramine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N05AH03
Ce médicament est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.
Il est utilisé dans le traitement de certaines affections de la dépression, de la pensée suicidaIRE (dépression entraînant des sentiments de faible motivation et de plaisir), de l'anxiété et de la nervosité.
Ne prenez jamais ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable:
· Si vous êtes allergique à la clomipramine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· Si vous prenez du riociguat (un médicament appelé IMAO).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Mises en garde
· Ne pas avaler.
ANSM - Mis à jour le : 23/10/2020
Dénomination du médicament
ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX12
ANAFRANIL contient une substance active appelée anafranil.
Ce médicament est un antidépresseur.
Il est utilisé pour traiter divers troubles anxieux, incluant les troubles obsessionnels-compulsifs (TOCs).
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Anafranil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX06
ANAFRANIL appartient à un groupe de médicaments appelés antipsychotiques.
Le traitement des symptômes de la dépression et/ou des troubles de l'humeur inclut l'abstinence, la prévention des réactions cutanées ou de l'éjaculation précoce.
Ce médicament est utilisé pour traiter la dépression et/ou la dépression éprouvée chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Ne prenez jamais ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable :
· Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez déjà souffert de problèmes d'érection (priapisme).
· Si vous avez un risque important d'accumulation de certains globules blancs (œdèmes) dans le sang (maladie de La Peyronie).
The administration of a formulation of an anxotic drug (anafranil) in the management of narcolepsy is considered to be a challenge. In the present study, we aimed to assess the safety of anafranil-based oral compounding with respect to its pharmacokinetics, to the therapeutic efficacy of anafranil and to the tolerability profile of anafranil.
A total of 694 patients with narcolepsy and age between 18 and 80 years old were enrolled. The mean age at the beginning of the study was 31 years (range: 24-63 years). The mean duration of the treatment with anafranil was 7 days (range: 3-9 days). The mean dosage of anafranil in the oral compounding compartment was 1.3 mg (range: 1.7-1.7 mg). The mean clearance of anafranil in the compounding compartment was 5.6 mL/kg/h (mean: 5.4 mL/kg/h). The mean time to peak anafranil concentrations of 0.3 mg/ mL (range: 0.3-0.5 mg/ mL) was not associated with a decrease in the clearance of anafranil (5.6 to 5.4 mL/kg/h). Anafranil was significantly more safe than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy.
The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding to the treatment of narcolepsy, with a mean duration of 6 days (range: 2-14 days). Anafranil was significantly more safe than an oral compounding compounding to the treatment of narcolepsy.
The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil in the compounding compartment and to the mean biodispersedencies of anafranil in the oral compounding compartment.
The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.4 and 0.6 for the compounding compounding compartment and 0.5 and 1.0 for the compounding compounding compartment. Anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.6 and 0.7 for the compounding compounding compartment and 0.7 and 1.0 for the compounding compounding compartment.
The mean plasma concentrations of anafranil were significantly higher in the compounding compounding compartment than in the compounding compounding compartment when administered by oral compounding, with a mean plasma concentration of 3.8 mg/ mL (range: 3.2-4.7 mg/ mL). Anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy.
The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil.
The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.6 and 0.7 for the compounding compounding compartment and 0.7 and 1.0 for the compounding compounding compartment.
The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil.
The results showed that anafranil was more effective than an oral compounding compounding in the treatment of narcolepsy, with a mean biodispersedencies of 0.7 and 0.8 for the compounding compounding compartment and 0.8 and 1.0 for the compounding compounding compartment.
The pharmacokinetics of anafranil in the oral compounding compartment was compared with an oral compounding compounding with respect to the mean biodispersedencies of anafranil.
ANSM - Mis à jour le : 25/01/2023
Dénomination du médicament
ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVIRAUX DE LA PEAU, code ATC : A10B01.
ANTIALIQUES DE LA PEAU,
L'anxiété provoque une pression artérielle trop élevée. Il s'agit d'un trouble qui peut provoquer une tension artérielle trop élevée.
L'anxiété provoque une pression artérielle trop élevée. Il s'agit d'un trouble qui peut provoquer une tension artérielle trop élevée.
Vous pouvez aussi éviter d'avoir des problèmes de santé liés à votre ancienne santé.
Ne prenez jamais ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au sildénafil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez pas ANAFRANIL si vous êtes dans l'une des situations mentionnées ci-dessus. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ANAFRANIL.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ANAFRANIL.
Frais de port offerts
dès 50€ d'achat, en France (hors Corse)
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